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英文名稱：M63 MEDIUM, STERILE，等級(jí)：生物技術(shù)級(jí)，包裝規(guī)格：500ML，CAS：N/A

SPECTRUMLABS重金屬漂洗液可去除Spectra/Por 1、2、3、4、5及6標(biāo)準(zhǔn)級(jí)再生纖維素透析膜管在制造過(guò)程中可能引入的痕量重金屬。但進(jìn)行親和分析以及平衡透析等高度敏感的實(shí)驗(yàn)或少量污染物即可干擾后續(xù)樣品分析的透析應(yīng)用時(shí)，推薦使用對(duì)膜進(jìn)行預(yù)處理。

總RNA小量提取試劑盒：從5×106真核細(xì)胞或30mg組織中提取100ug總RNA常備現(xiàn)貨，*。美國(guó)Omega Biotek Inc.是一家專(zhuān)門(mén)研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以各種抽提、純化DNA/RNA試劑盒為主的高新生物技術(shù)公司，產(chǎn)品可分為質(zhì)粒DNA抽提、凝膠中回收核酸、基因組DNA的抽提、RNA分離純化等四大系列。

總RNA大量提取試劑盒：從5× 108個(gè)細(xì)胞/1g組織中提取5mg總RNA；大部分現(xiàn)貨，*。美國(guó)Omega Biotek Inc.是一家專(zhuān)門(mén)研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以各種抽提、純化DNA/RNA試劑盒為主的高新生物技術(shù)公司，產(chǎn)品可分為質(zhì)粒DNA抽提、凝膠中回收核酸、基因組DNA的抽提、RNA分離純化等四大系列。

微量RNA提取試劑盒：從微量細(xì)胞或組織中提取總RNA；大部分現(xiàn)貨，*。美國(guó)Omega Biotek Inc.是一家專(zhuān)門(mén)研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以各種抽提、純化DNA/RNA試劑盒為主的高新生物技術(shù)公司，產(chǎn)品可分為質(zhì)粒DNA抽提、凝膠中回收核酸、基因組DNA的抽提、RNA分離純化等四大系列。

質(zhì)粒小量制備試劑盒采用快速、高效的方法，通過(guò)小量制備管的形式純化質(zhì)粒DNA。每管適合從多至4 ml LB細(xì)菌培養(yǎng)物或2 ml肉湯培養(yǎng)物中提取質(zhì)粒DNA。整個(gè)過(guò)程不超過(guò)20 min，純化后的質(zhì)粒DNA可直接適用于測(cè)序、限制性酶切、體外轉(zhuǎn)錄與翻譯、構(gòu)建分子文庫(kù)、細(xì)菌轉(zhuǎn)化等。

質(zhì)粒中量制備試劑盒采用改進(jìn)的SDS堿裂解法，結(jié)合DNA制備膜選擇性地吸附DNA的方法達(dá)到快速純化質(zhì)粒DNA的目的。中量試劑盒可提取多至100ug高純的質(zhì)粒DNA。中量制備整個(gè)過(guò)程在30min以內(nèi)完成。純化后的質(zhì)粒廣泛適用于需要大量質(zhì)粒DNA的實(shí)驗(yàn)，如哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染等。同時(shí)也適用于測(cè)序、限制性酶切、體外轉(zhuǎn)錄與翻譯和細(xì)菌轉(zhuǎn)化等。

質(zhì)粒大量制備試劑盒采用改進(jìn)的SDS堿裂解法，結(jié)合DNA制備膜選擇性地吸附DNA的方法達(dá)到快速純化質(zhì)粒DNA的目的。大量試劑盒可提取多至500ug高純的質(zhì)粒DNA整個(gè)過(guò)程在45min以內(nèi)完成。純化后的質(zhì)粒廣泛適用于需要大量質(zhì)粒DNA的實(shí)驗(yàn)，如哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染等。同時(shí)也適用于測(cè)序、限制性酶切、體外轉(zhuǎn)錄與翻譯和細(xì)菌轉(zhuǎn)化等。

asy-96質(zhì)粒DNA小量試劑盒采用優(yōu)化的96孔裂解過(guò)濾和乙醇沉淀方法 ，快速高效的從每孔1.3 ml質(zhì)粒菌培養(yǎng)物中提取質(zhì)?；騝osmid DNA。純化后的質(zhì)?；騝osmid DNA適用于自動(dòng)熒光測(cè)序儀，如ABI PRISM 3700和3730 DNA分析儀，同時(shí)也適用于限制性分析PCR探針合成等。本試劑盒也可用于BAC和P1等重組質(zhì)粒的純化．

96-SP質(zhì)粒DNA純化試劑盒采用高通量的96孔板體系純化質(zhì)?；蛘沉＃╟osmid DNA）。適合從1.3 ml質(zhì)粒菌培養(yǎng)物中快速提取多至20 ug的質(zhì)?；蛘沉＃╟osmid DNA）。兩板體系快速高效的制備，可選用負(fù)壓或離心兩種方法。裂解、過(guò)濾可高效的去除菌體碎片，再將濾后的溶菌液在DNA制備板中純化和洗脫。