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如何確定蛋白純化Z佳膜截留分子量

更新時間:2016-07-19      瀏覽次數(shù):1698

 背景:

spectrumlabs提供低蛋白結(jié)合的生物技術(shù)級纖維素酯(CE) 透析膜管和Float-A-Lyzer® G2即用型透析裝置,包括100-1,000,000道爾頓的9種截留分子量規(guī)格。膜截留分子量是指截留90%樣品時的膜孔徑大小,在蛋白純化應(yīng)用中,選擇zui適截留分子量的透析膜是去除不需要的小分子污染物所必須的。


由于在脫鹽、 pH值調(diào)整及緩沖液置換等應(yīng)用中,離子物質(zhì)通常小于膜孔徑,且至少比大分子物質(zhì)小1000倍,所以選擇截留分子量在3.5 kD至100kD 之間的膜即可在1-2天內(nèi)達(dá)到所需的分離效果。*需要考慮的是,所選的膜截留分子量應(yīng)小于需要截留的大分子物質(zhì)的分子量。


透析是對不穩(wěn)定的蛋白、敏感的酶以及精細(xì)化合物進(jìn)行溫和分離的方法,以維持物質(zhì)的活性、功能以及穩(wěn)定的水相環(huán)境。但是,需要清除的小分子污染通常只比目標(biāo)蛋白小10-100倍,所以并不是所有截留分子量規(guī)格的膜都可以達(dá)到相同的分離效果。因此,在純化大分子物質(zhì)的應(yīng)用中,選擇*的膜截留分子量尤為重要。